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【干貨】新規下如何做好藥物分析方法轉移工作

發布時間:2023-11-24 來源:http://www.aarongwyn.com 分類:行業新聞 次瀏覽

分析方法轉移(analytical method transfer),是一個文件記錄和實驗確認的過 程目的是證明一個實驗室(方法接收實驗室)在采用另一實驗室(方法建立實 驗室)建立并經過驗證的非法定分析方法檢測樣品時,該實驗室有能力成功地操 作該方法檢測結果與方法建立實驗室檢測結果一致。分析方法轉移是保證不同 實驗室之間獲得一致、可靠和準確檢測結果的一個重要環節同時也是對實驗室 檢測能力的一個重要評估


1轉移類型
分析方法轉移可通過多種途徑實現最常用的方法是比對相同批次均一樣品 或比對專門制備用于測試的樣品的檢測結果。其他方法包括:實驗室間共同驗證、接收方對分析方法進行完全或部分驗證和合理的轉移豁免。分析方法轉移實驗、轉移范圍和執行策略制訂要依據接收方經驗和知識、樣品復雜性和特殊性、分析 過程的風險評估

1.1? 比對試驗
比對試驗是分析方法轉移時最常用的方法,需要接收方和轉移方共同對預先確定數量的同一批次樣品進行分析。也可以采用其它方法,如:在樣品中加入某 個雜質的回收率實驗,接收方能夠達到預先制定的可接受標準。分析時要依據已 被批準的轉移方案此方案包括明確列出的細節、使用的樣品、預先制定的驗收 標準和可允許的偏差檢測結果符合預先制訂的可接受標準是確保接收方有資格 運行該方法的必要條件。

1.2?兩個或多個實驗室間共同驗證
執行分析方法驗證的實驗室要具備實施該分析方法的資格。轉移方可與接收方一起進行實驗室間的共同驗證工作包括接收方可作為轉移方分析方法驗證團 隊的一部分從而獲得重現性評價數據。共同驗證要按照預先批準的轉移或驗證 方案進行,方案中需說明具體方法、所使用樣品和預定的可接受標準。通則 9101?分析方法驗證指導原則對分析方法驗證指標選擇提供了指導意見

1.3 再驗證
分析方法轉移的可接受方法還包括再驗證或部分驗證再驗證時應對通則9101分析方法驗證指導原則中收載的可能在轉移中受到影響的驗證指標進行 說明
1.4??轉移豁免
在某些特定的情況下常規的分析方法轉移可豁免。此時接收方使用轉移方 分析方法,不需要比對實驗室間數據轉移豁免的情況如下:
? ? ?(1)新的待測定樣品的組成與已有樣品的組成類似和/或活性組分的濃度 與已有樣品的濃度類似,并且接收方有使用該分析方法的經驗
? ? ?(2)被轉移的分析方法收載在藥典中并無改變此時應采用分析方法確 認(見通則分析方法確認指導原則)。
? ? ?(3)被轉移的分析方法與已使用方法相同或相似。
? ? ?(4)轉移方負責方法開發驗證或日常分析的人員調轉到接收方。?
? ? ?如果符合轉移豁免,接收方應根據豁免理由形成文件

2、轉移要素
本原則推薦了能夠成功進行分析方法轉移的一些要素,這些要素也可能存在 關聯性。實施分析方法轉移前轉移方應對接收方進行培訓,或者接收方需在轉 移方案批準前進行預實驗以發現可能需要解決的問題。培訓要有記錄。

轉移方,通常是方法開發方,負責提供分析方法過程對照品驗證報告和 必需文件,并在方法轉移的過程中根據接收方需要提供必要的培訓和幫助。接收方可能是質量控制部門公司內部的其他部門、或其他公司(如委托研發機構)。在方法轉移前,接收方應提供有資質的人員或培訓適當人員確保設施和儀器根 據需要被正確校正并符合要求,確認實驗室體系與執行法規和實驗室內部管理規程相一致。轉移方和接收方應比較和討論轉移方案的數據和偏差為了重現分析 方法,討論中要涉及在最終報告中的必要更新和能夠重現的分析過程。

方法轉移可選擇一個批次樣品因為轉移目的與生產工藝無關,是為了評價 接收方是否具備使用該方法的能力。


3、轉移方案
分析方法轉移前,雙方通過討論達成共識并制訂文件形成轉移方案。文件要表達雙方的一致意愿與執行策略,并包含各方的要求和職責建議方案要包含以 下內容:轉移的目的、范圍、雙方責任使用的材料和儀器、分析方法試驗設 計和在方法轉移中使用的可接受標準。根據驗證數據和驗證過程知識,轉移方案 應明確需要評價的驗證指標和用于評價可接受的轉移結果的分析。(見通則 9101?分析方法驗證指導原則分析方法確認指導原則)

分析方法轉移可接受標準如果是基于現有的分析方法和藥物穩定性釋放度 的試驗數據,該標準應涵蓋所有比對結果。這些標準可以用統計學方法制定,根 據平均值和置信區間并應提供變異估計(例如:每個試驗場所的相對標準偏差 RSD),特別是接收方的中間精密度 RSD 和/或用于對比含量和含量均勻度試驗 均值的統計學方法。在雜質檢查時,精密度一般較差(如痕量雜質檢查)可使 用簡便的描述性方法。溶出度可通過使用 f2 因子或比較特定時間點的溶出數據 進行評價。對于未評價的分析方法驗證指標,雙方實驗室應說明原因。對所使用 的材料對照品樣品、儀器和儀器參數也要逐一說明。

應慎重選擇并評估失效、久置或加標樣品,從而說明采用不同設備制備樣品 的潛在差異,并評估對已上市產品的潛在異常結果的影響。轉移方案的文件應包 括報告的格式以確保可持續記錄檢測結果,并提高實驗室間的一致性。該部分 還應包含實驗結果的其他信息如樣品的色譜圖和光譜圖誤差的相關信息方 案中還應說明如何管理可接受標準的偏差。當轉移失敗,對轉移方案發生的任何 變更須獲得批準后才能收集新數據。


4、轉移方法
應詳細闡述分析方法的細節并進行明確的指導說明,以保證培訓后的分析人 員能夠順利實施該方法。方法轉移前為了說明并解決方法轉移中的相關問題,轉移方和接收方可以召開會議,討論相關事宜。如果有完整驗證或部分驗證數據,應同實驗實施技術細節一并提供給接收方。在某些情況下轉移現場有參與初始 方法開發或驗證的人員將有助于方法轉移。使用液相色譜或氣相色譜時,應明確 規定重復次數和進樣序列。在進行溶出度試驗時應明確規定每種劑量的試驗次數。

5、轉移報告
如果實驗結果符合制訂的可接受標準,則分析方法轉移成功,并且接收方具備了實施該方法的資質否則不能認為分析方法轉移已完成,此時應采取有效的補救措施使其符合可接受標準通過調查研究,可以提供關于補救措施性質和范 圍的指導原則,依據不同的實驗過程,補救措施可以是再培訓也可以是對復雜 檢測方法的清晰闡述。當分析方法轉移成功后,接收方應起草方法轉移報告,報 告應提供與可接受標準相關的實驗結果,確認接收方已具備使用所轉移分析方法 的資格應對方案中的所有偏差進行完整記錄并說明理由。
【來源:藥品研發驛站】

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